‘Guerreiro’: Gabriel com síndrome rara encontra doadores de medula óssea

‘Chediak-Higashi’ ataca sistema imunológico do pequeno de 4 anos, morador de Campo Belo (MG). Em março realizou-se no município um mutirão de cadastro de doadores. O pequeno luta há quase um ano contra a doença. O transplante deve acontecer em 50 dias, pois precisa-se de estabiliza-lo e depois de uma preparação para o procedimento. Ele está internado no Instituto da Criança em São Paulo e a família continua precisando o apoio da população. Faça sua doação!

Gabriel luta há mais de um ano contra a síndrome.

Para continuar vivo, o guerreiro Gabriel Souza, de 4 anos, precisa de um transplante de medula. Há 12 meses a família descobriu que ele tem a síndrome de Chediak-Higashi , mas, até descobrir o problema, o garoto sofreu para controlar o próprio organismo, que entrava em colapso por motivos desconhecidos. A luta deste grande guerreiro será vencida. Segundo a tia Maria Ângela Cardoso, apareceram dois doadores compatíveis com o organismo do pequeno. A tia se emocionou ao publicar a notícia, aguardada por todos que conheceram a história de ‘Biel’! “Antes que qualquer palavra quero louvar a Deus, Nosso Pai misericordioso, que nos ama acima de tudo…Obrigada Deus Pai!!! Obrigada Jesus Cristo!!!Louvado e engrandecido seja o Teu Nome! Deus preparou doadores compatíveis para o Gabriel. Sim, são dois!”, anunciou cheia de esperança a tia do pequeno lutador.

‘Chediak-Higashi’ ataca sistema imunológico do pequeno de 4 anos, morador de Campo Belo (MG).

De acordo com ela, geralmente é encontrado 1 doador a cada 100.000. “Deus mandou dois doadores. Alegria demais e as lágrimas de felicidade não param de cair!,” disse a enfermeira.
Gabriel, conforme as declarações da tia, continua internado no Instituto da Criança de São Paulo, e como as plaquetas caíram e os hematócritos também, a equipe médica está repondo  o sangue. “Agora e estabilizar a saúde dele para começar a preparação do transplante. Não deu para falar agora com a mãe dele, pois ela tem de ficar constantemente ao lado do filho, considerando que a transfusão pode gerar reações”, explicou.

O transplante só será realizado após estabilização total da criança, que também terá que tomar medicamentos para a realização do mesmo. Vai ser um momento muito delicado, pois a imunidade fica zerada.
De acordo com ela, este procedimento deve levar ainda 50 dias aproximadamente . “Mas, depois de tudo que este guerreiro passou e está passando, encontrar dois doadores em milhares de pessoas é divino. O milagre vai ser completo e Gabriel será curado e poderá viver alegremente, como ele sempre foi e glorificando o nome de Deus Pai”, declarou a tia.

História de Gabriel

Foto: Reprodução EPTV

Ele vive em Campo Belo (MG), mas faz tratamento em São Paulo (capital) desde que descobriu ser portador da Síndrome. Ela é uma alteração genética ainda sem causa definida, que afeta diretamente o sistema imunológico, deixando-o frágil. Quando atacado por um vírus ou bactéria, reage contra o próprio organismo. A doença se caracteriza pelo albinismo parcial e por isso é conhecida também como síndrome do cabelo prateado, mas chegar ao diagnóstico não foi fácil.

Segundo a mãe da criança, Lívia Cardoso Souza, os sintomas começaram a aparecer logo no primeiro mês de vida do garoto. “Ele sempre foi muito doentinho, mas começou a nos chamar a atenção quando ele ficava muito doente, com algum vírus, e apesar dos tratamentos, não conseguia expulsar o vírus do organismo”, disse.

Mostrou desde pequeno o que é ser guerreiro. Além de determinado, Gabriel é super inteligente – com QI (Quociente de Inteligência) acima da média.

Colaboração!

A tia pede à população que continue com as orações em prol deste guerreiro, para que o quadro de saúde seja estabilizado rapidamente e o transplante um sucesso.
“Peço também que ajudem financeiramente, pois os gastos à partir de agora serão muito altos, sem falar que ele vai ficar na capital com a mãe por tempo indeterminado, e vão precisar de todo o apoio possível, além de medicamentos. Fico receosa quanto aos medicamentos, pois são todos muito caros, e já começa a faltar em alguns lugares que fazem transplantes. Por isso peço que ajudem…falta pouco para Gabriel ser curado.
Peço que continuem indo fazer o cadastro para doação de medula, pois temos milhares de crianças precisando de um doador para ter a vida salva. Gabriel ganhou a medula dele, mas os coleguinhas dele ainda não. É tão simples salvar uma vida”, indicou.

Página em redes sociais

“Todos juntos pelo Gabriel”!

Pelas redes sociais, amigos criaram uma campanha para arrecadar dinheiro. Como a síndrome não tem cura, a esperança é um transplante de medula óssea. https://www.facebook.com/todosjuntospelogabriel/

http://ameo.org.br/. Maria Ângela pede aos milhares de amigos que se comoveram com a história de Gabriel, que continuem a compartilhar a página dele e a curtir, pois a intenção é chegar a todos este milagre que Deus está fazendo na vida do pequeno, “e vai fazer na vida das outras crianças também. Aproveito e peço que tenhamos sempre amor no coração, pois o maior mandamento de Deus Pai é Amai-vos uns aos outros”.

Tratamento e transplante de medula óssea

Milhares de campobelenses se comoveram com o caso do pequeno, entre eles, a primeira dama (Maria Dony) e o marido (Richard Miranda). O prefeito e a esposa ajudaram pessoalmente o pequeno.

O garoto está estável, mas para se manter assim ele tem que tomar 9 tipos de remédios, sendo que um deles custa R$ 3 mil. Com o tratamento, o custo da família aumentou muito e hoje eles dependem da ajuda e amigos para continuar controlando a doença de Gabriel.
Ajudem a salvar a vida deste guerreiro cheio de luz e de vontade de viver. Faça com o coração, pois estender as mãos aos necessitados é bíblico, independente de religião ou raça. É somente uma criança. Um anjo…

Dados bancário do Gabriel…
CAIXA ECONÔMICA FEDERAL
GABRIEL ANTONIO CARDOSO CÂNDIDO
AGÊNCIA: 0103
OPERAÇÃO: 013
CONTA POUPANÇA: 00098638-2
CPF: 151524096-74
AGRADECEMOS O CARINHO DE TODOS, E LEMBREM-SE DE QUE AJUDAR NÃO DÓI NADA.