Varginha: Corrida arrecada fundos para o campobelense Gabriel

Fonte: EPTV

O pequeno Gabriel Souza, 3 anos, possui a rara Síndrome de Chediak-Higash. Evento acontece no domingo (30) e inscrições vão até quinta-feira (27).

Um guerreiro, que está vencendo a batalha pela vida.

E você, já ajudou o guerreiro Gabriel? Aquela doce criança, que tem dado exemplos de persistência, coragem e bravura em Campo Belo (MG) lutando contra a Síndrome Chediak-Higash (cabelo dourado) há mais de um ano. Várias foram as lutas e Gabriel tem resistido bravamente, mesmo com sessões de quimioterapia. Após uma campanha para cadastro de doadores de medula, feita em março deste de 2016, agora é a vez de uma corrida arrecadar fundos para ajudar o menino. O guerreiro precisa de doações para fazer o transplante de medula compatível. A “1ª Corrida pela Vida – Todos Juntos pelo Gabriel” será no próximo domingo (30), às 9h00 em Varginha (MG). A renda das inscirções será revertida para ajudar a família, que está em São Paulo (Instituto da Criança). O transplante está agendado para dezembro. O pequeno é tão maravilhoso, que apareceram um, dois, três doadores compatíveis, surpreendendo a equipe médica.

A largada será no pátio externo do Batalhão da Polícia Militar, e o trajeto passa em frente a Unifenas, segue sentido Proluminas, vai até a porta da fazenda experimental e retorna, pelo mesmo caminho, até o batalhão, totalizando 5 km.

Menino de apenas 3 anos sofre de síndrome rara
em Campo Belo (Foto: Reprodução EPTV)

Para os três primeiros colocados masculinos e femininos e também nas categorias por idade, melhor Varginhense e Militar, haverá premiação em troféus. Além da corrida tradicional, as crianças com idades entre 2 e 15 anos poderão participar da Corrida Kids. A inscrição para as crianças deverá ser feita na hora e é gratuita.

A síndrome de Chediak-Higashi é uma alteração genética ainda sem causa definida, que afeta e enfraquece o sistema imunológico. Quando atacado por um vírus ou bactéria, reage contra o próprio organismo. A doença se caracteriza pelo albinismo parcial e por isso é conhecida também como síndrome do cabelo prateado.

Toda a verba adquirida na corrida será encaminhada para a família do Gabriel, que vive em Campo Belo (MG), para que ele consiga fazer a cirurgia de transplante de medula e salvar sua vida. O dinheiro será usado principalmente no pós-operatório, uma vez que seu tratamento é feito em São Paulo (SP).

A expectativa é que cerca de 200 atletas participem da corrida. O valor da inscrição é R$ 30 e pode ser feita até essa quinta-feira (27) pelo site Portal das Corridas.

Relembre o caso

Sempre com um sorriso no rosto, Gabriel encanta à todos que se aproximam dele.

Segundo a tia, Maria Ângela Cardoso, Gabriel passou na quinta-feira (03) bem, mas foi estressante na parte da tarde devido aos exames realizados. Ele foi diagnosticado com a síndrome de Chediak-Higashi (Cabelo Dourado). Menos de 200 pessoas no mundo foram identificadas com este distúrbio genético.

A síndrome de Chediak-Higashi é caracterizada por graus variados de albinismo oculocutâneo, infecções recorrentes, alterações de coagulação e envolvimento neurológico variado. O tratamento é o transplante de medula óssea, que corrige os defeitos imunológicos e hematológicos. Pacientes não tratados evoluem frequentemente a óbito por infecções bacterianas ou por desenvolverem a “fase acelerada” linfoproliferativa. Se acelerada, onde se agrava a situação e o paciente pode vir a desenvolver vários tipos de câncer agressivos.

Sempre otimista, Gabriel dá lições de vida!

Ele foi internado na sexta feira (28) no Instituto da Criança em São Paulo (SP). No sábado,Gabriel entrou na “fase acelerada”, e se tivesse demorado um dia para ir para SP ele não estaria aqui lutando bravamente pela vida.

De acordo com a tia, tem vários outros exames para fazer. Quanto ao transplante, ainda vai demorar, pois o tratamento é longo e muito delicado, por ser uma síndrome extremamente grave. “Gabriel está reagindo muito bem e bravamente. Contagiando a todos com seu jeito meigo e feliz de ser. Continuamos pedindo a doação de medula, pois no momento certo pode salvar a vida do Gabriel ou outra criança”, pediu.

Contribuição

O caso de Gabriel é raro, e ganhou repercussão após a divulgação.

Gabriel ficará em São Paulo por tempo indeterminado, e a família dele precisa de ajuda. Essa doação será para pagar uma pensão e alimentação para um acompanhante que irá essa semana para São Paulo (agora que ele foi transferido para a enfermaria do andar); As doações irão custear algumas despesas que  o SUS não cobre.

Ela finalizou agradecendo: – Somos muito gratos a todos que estão abraçando a causa com o coração, uma multidão de todas classes sociais, raça, religião estão unidos em oração para o Gabriel, e muitos estão abraçando a causa e indo doar medula e estão ajudando de alguma forma. Deus abençoe e continuem com as orações, pois são elas que está mantendo o Gabriel forte -, finalizou.